Europejska Agencja Leków (EMA) i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) poinformowały w środę, że rekomendują czwartą dawkę szczepionki przeciwko COVID-19 dla osób w wieku 80 lat i starszych.
Tag: Europejska Agencja Leków
EMA: Krótkie odstępy między kolejnymi szczepieniami przeciw COVID-19 mogą osłabić odporność
Stosowanie dodatkowych dawek szczepionki może być częścią planu zwalczania pandemii COVID-19, ale podawanie ich co cztery miesiące tworzy potencjalne ryzyko osłabienia układu odpornościowego – powiedział Marco Cavaleri z Europejskiej Agencji Leków (EMA).
EMA rozpoczyna ocenę stosowania szczepionki BioNTech/Pfizer u dzieci w wieku od 5 do 11 lat
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w poniedziałek proces oceny stosowania szczepionki przeciw COVID-19 firmy BioNTech/Pfizer u dzieci w wieku od 5 do 11 lat.
EMA rozpoczęła ocenę zasadności podania dawki przypominającej szczepionki Moderna
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w poniedziałek ocenę wniosku amerykańskiego koncernu Moderna dotyczącego podawania dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19.
Andrusiewicz: Według EMA nie ma przesłanek do powszechnych szczepień przypominających przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób mówią, że nie ma przesłanek do powszechnych szczepień przypominających dla ludności, ale rekomendują dodatkową dawkę dla osób z obniżoną odpornością – poinformował w czwartek rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz.
EMA nie rekomenduje podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków poinformowała w piątek, że obecnie nie rekomenduje podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19. Przekazała jednocześnie, że to zagadnienie jest badane.
EMA rozpoczęła ocenę stosowania szczepionki BioNTech-Pfizer u nastolatków
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę stosowania szczepionki przeciwko COVID-19 BioNTech-Pfizer u młodych ludzi w wieku od 12 do 15 lat.
Eksperci UE badają przypadki zapalenia mięśnia sercowego u zaszczepionych preparatami Pfizera i Moderny
Eksperci Europejskiej Agencji Leków (EMA) badają przypadki zapalenia mięśnia sercowego, które wystąpiły u osób zaszczepionych przeciw COVID-19 preparatami firm Pfizer/BioNTech i Moderna – podała EMA w odpowiedzi na zapytanie dpa. – Obecnie nic nie wskazuje na związek tych przypadków ze szczepionką – podkreślono.
EMA podtrzymuje swoją ocenę: Korzyści z AstraZeneki przewyższają ryzyko
Korzyści ze stosowania preparatu Vaxzevria (AstraZeneca) przewyższają ryzyko u osób dorosłych we wszystkich grupach wiekowych. Po szczepieniu występowały bardzo rzadkie przypadki zakrzepów krwi z małą liczbą płytek krwi – poinformowała w piątek Europejska Agencja Leków (EMA) po przeprowadzaniu kolejnych analiz.
EMA o szczepionce J&J: Możliwy związek z bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi
Według Europejskiej Agencji Leków (EMA) możliwy jest związek między szczepionką Johnson & Johnson przeciw COVID-19, a bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy występowaniu niskiego poziomu płytek krwi.