Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w poniedziałek ocenę wniosku amerykańskiego koncernu Moderna dotyczącego podawania dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19.
Tag: Europejska Agencja Leków
Andrusiewicz: Według EMA nie ma przesłanek do powszechnych szczepień przypominających przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób mówią, że nie ma przesłanek do powszechnych szczepień przypominających dla ludności, ale rekomendują dodatkową dawkę dla osób z obniżoną odpornością – poinformował w czwartek rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz.
EMA nie rekomenduje podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków poinformowała w piątek, że obecnie nie rekomenduje podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19. Przekazała jednocześnie, że to zagadnienie jest badane.
EMA rozpoczęła ocenę stosowania szczepionki BioNTech-Pfizer u nastolatków
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę stosowania szczepionki przeciwko COVID-19 BioNTech-Pfizer u młodych ludzi w wieku od 12 do 15 lat.
Eksperci UE badają przypadki zapalenia mięśnia sercowego u zaszczepionych preparatami Pfizera i Moderny
Eksperci Europejskiej Agencji Leków (EMA) badają przypadki zapalenia mięśnia sercowego, które wystąpiły u osób zaszczepionych przeciw COVID-19 preparatami firm Pfizer/BioNTech i Moderna – podała EMA w odpowiedzi na zapytanie dpa. – Obecnie nic nie wskazuje na związek tych przypadków ze szczepionką – podkreślono.
EMA podtrzymuje swoją ocenę: Korzyści z AstraZeneki przewyższają ryzyko
Korzyści ze stosowania preparatu Vaxzevria (AstraZeneca) przewyższają ryzyko u osób dorosłych we wszystkich grupach wiekowych. Po szczepieniu występowały bardzo rzadkie przypadki zakrzepów krwi z małą liczbą płytek krwi – poinformowała w piątek Europejska Agencja Leków (EMA) po przeprowadzaniu kolejnych analiz.
EMA o szczepionce J&J: Możliwy związek z bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi
Według Europejskiej Agencji Leków (EMA) możliwy jest związek między szczepionką Johnson & Johnson przeciw COVID-19, a bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy występowaniu niskiego poziomu płytek krwi.
EMA: 20 kwietnia konkluzje ws. zakrzepów krwi po podaniu szczepionki Johnson & Johnson
Europejska Agencje Leków podała, że 20 kwietnia przedstawi konkluzje ws. zakrzepów krwi, które zostały stwierdzone po podaniu szczepionki Johnson & Johnson.
EMA o szczepionce Johnson & Johnson: Korzyści większe niż ryzyko skutków ubocznych
Korzyści płynące ze szczepionki firmy Johnson & Johnson w zapobieganiu COVID-19 przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych – napisała w środę w komunikacie Europejska Agencja Leków (EMA).
EMA rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi po podaniu szczepionki Johnson & Johnson
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.