Jest to ocena danych z badań obejmujących ok. 65 tys. ciąż na różnych etapach.
Tag: EMA
EMA: Krótkie odstępy między kolejnymi szczepieniami przeciw COVID-19 mogą osłabić odporność
Stosowanie dodatkowych dawek szczepionki może być częścią planu zwalczania pandemii COVID-19, ale podawanie ich co cztery miesiące tworzy potencjalne ryzyko osłabienia układu odpornościowego – powiedział Marco Cavaleri z Europejskiej Agencji Leków (EMA).
EMA: Wstępne badania potwierdzają skuteczność szczepionek przeciwko wariantowi Omikron
Wstępne badania potwierdzają skuteczność szczepionek przeciw COVID-19 przy zakażeniu wariantem Omikron i wskazują, że preparaty te w dużym stopniu chronią przed ciężkim przebiegiem choroby i hospitalizacją – poinformowała Europejska Agencja Leków (EMA).
EMA zaleca: Dawka przypominająca szczepionki Johnson & Johnson dwa miesiące po pierwszej
Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała w środę zalecenia, zgodnie z którymi można rozważyć dawkę przypominającą jednodawkowej szczepionki na COVID-19 firmy Johnson & Johnson co najmniej 2 miesiące po pierwszej dawce u osób w wieku 18 lat i starszych.
EMA i ECDC: Pierwsze i drugie szczepienie przeciwko COVID-19 można wykonywać różnymi preparatami
Podawanie najpierw szczepionki wektorowej przeciw COVID-19, a później preparatu wykorzystującego mRNA daje dobrą odpowiedź immunologiczną.
EMA zaleca tocilizumab przy ciężkim przebiegu COVID-19
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił aprobatę stosowania tocilizumabu (RoActemra) u dorosłych z ciężkim przebiegiem COVID-19 – poinformowała na swojej stronie internetowej EMA.
Szefowa EMA: Nie wiadomo, czy trzeba będzie dostosować szczepionki do Omikronu
Przekazała też, że EMA jest w stanie zatwierdzić szczepionki przeciw COVID-19 dostosowane do nowego wariantu w ciągu trzech-czterech miesięcy.
EMA rozpoczęła badanie możliwości podawania dodatkowej dawki szczepionki Johnson & Johnson
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w poniedziałek ocenę wniosku o podanie dawki przypominającej szczepionki na COVID-19 firmy Johnson & Johnson co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce osobom w wieku 18 lat i starszym.
Cessak: EMA rozpoczęła przegląd dostępnych danych o leku Paxlovid
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd dostępnych danych o leku Paxlovid – poinformował prezes urzędu rejestracji produktów leczniczych Grzegorz Cessak. – Oczekuje się, że lek zmniejszy potrzebę hospitalizacji pacjentów z COVID-19 – wskazał.
EMA wydała rekomendacje ws. stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w piątek rekomendacje dotyczące stosowania molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. EMA zastrzega, że nie jest to dopuszczenie do obrotu, a jedynie wsparcie dla krajów, które chciałyby dopuścić lek na własny rynek.