Jeśli EMA wyda rekomendację, w listopadzie będziemy mogli podjąć decyzję o możliwości szczepień tej grupy – przekazał rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz.
Tag: EMA
EMA: Decyzja o ewentualnym podawaniu trzeciej dawki szczepionki należy do krajów UE
Europejska Agencja Leków (EMA) przypomniała we wtorek, że podawanie dodatkowej dawki szczepionki BioNTech/Pfizer przeciw COVID-19 jest bezpieczne i skuteczne.
EMA: Dla osób z osłabioną odpornością dodatkowa dawka szczepionki BioNTech/Pfizer lub Moderna po co najmniej 28 dniach
Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków doszedł do wniosku, że dodatkową dawkę szczepionki przeciwko COVID-19 firm BioNTech/Pfizer lub Moderna można podać osobom z poważnie osłabionym układem odpornościowym co najmniej 28 dni po ich drugiej dawce.
EMA rozpoczęła ocenę zasadności podania dawki przypominającej szczepionki Moderna
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w poniedziałek ocenę wniosku amerykańskiego koncernu Moderna dotyczącego podawania dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19.
EMA zaktualizowała listę skutków ubocznych preparatów na COVID-19 AstraZeneca i J&J
EMA zaktualizowała w środę listę skutków ubocznych przy podawaniu preparatów na COVID-19 firm Johnson & Johnson i AstraZeneca.
EMA rozpoczęła ocenę wniosku ws. stosowania trzeciej dawki szczepionki Pfizer/BioNtech
Europejska Agencja Leków poinformowała w poniedziałek, że rozpoczęła ocenę wniosku ws. stosowania trzeciej dawki szczepionki przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNtech sześć miesięcy po drugiej dawce u osób w wieku 16 lat i starszych. EMA podała, że analizuje dane w sprawie dawki przypominającej tego preparatu, oceniane są również raporty dotyczące zastosowania trzeciej dawki szczepionki u osób z ciężkim upośledzeniem odporności. W piątek EMA poinformowała, że jej zespół do spraw bezpieczeństwa bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory…
EMA bada ryzyko zespołu zapalnego po szczepionce Pfizera
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory Syndrome – MIS) na skutek szczepienia przeciw COVID-19 preparatem Pfizera, po wystąpieniu tej choroby u 17-letniego chłopca w Danii.
Andrusiewicz: Według EMA nie ma przesłanek do powszechnych szczepień przypominających przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków i Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób mówią, że nie ma przesłanek do powszechnych szczepień przypominających dla ludności, ale rekomendują dodatkową dawkę dla osób z obniżoną odpornością – poinformował w czwartek rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz.
EMA nie rekomenduje podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków poinformowała w piątek, że obecnie nie rekomenduje podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19. Przekazała jednocześnie, że to zagadnienie jest badane.
EMA zatwierdziła podawanie szczepionki Pfizer/BioNTech dzieciom w wieku 12-15 lat
Europejska Agencja Leków (EMA) w piątek zatwierdziła wniosek o rozszerzenie stosowania szczepionki Pfizer/BioNTech przeciw COVID-19 na dzieci w wieku od 12 do 15 lat.