Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w poniedziałek ocenę wniosku o podanie dawki przypominającej szczepionki na COVID-19 firmy Johnson & Johnson co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce osobom w wieku 18 lat i starszym.
– Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA przeprowadzi przyspieszoną ocenę danych przedłożonych przez firmę, która wprowadza do obrotu szczepionkę. Dane te obejmują wyniki badań ponad 14 tys. osób dorosłych, które otrzymały drugą dawkę szczepionki na COVID-19 lub placebo dwa miesiące po podaniu pierwszej dawki. Wyniki tej oceny są spodziewane w ciągu kilku tygodni, chyba że potrzebne będą dodatkowe informacje – czytamy w komunikacie Agencji przesłanym mediom.
Zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami EMA szczepionka firmy Johnson & Johnson jest dopuszczona do stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych, przy czym pełne zaszczepienie ma gwarantować jedna dawka preparatu. (PAP)
