Nieustanny świąd i ból skóry podrapanej do krwi, nieprzespane noce, hejt ze strony rówieśników, depresja i samoizolacja, brak efektów leczenia – to codzienność dzieci i młodzieży chorującej na AZS, która wpływa też destrukcyjnie na ich rodziny.
Tag: AZS
COVID-19 nasilił objawy atopowego zapalenia skóry u nastolatków
Atopowe zapalenie skóry (AZS) jest przewlekłą chorobą zapalną o nawracającym przebiegu.
Stres wywołany pandemią nasilił objawy AZS u młodych atopików, zamieniając ich życia w piekło
Aktualna sytuacja epidemiologiczna w kraju i obowiązujące obostrzenia, izolacje, ciągłe kwarantanny w szkołach oraz nieregularny system zdalnego nauczania mają negatywny wpływ na zdrowie nie tylko psychiczne ale i fizyczne nastoletnich pacjentów z atopowym zapaleniem skóry – alarmują eksperci. Przeciągająca się pandemia wywołała permanentny stres, presję psychiczną i strach o bliskich, które w konsekwencji nasiliły objawy ciężkiego atopowego zapalenia skóry.
Skuteczne leczenie atopowego zapalenia skóry (AZS) staje się rzeczywistością
Dorośli pacjenci z ciężką postacią AZS decyzją Ministra Zdrowia od 1 listopada otrzymają refundację leczenia biologicznego dupilumabem w ramach nowego programu lekowego.
Pacjenci z ciężką postacią AZS apelują do premiera
Mimo licznych głosów ekspertów i oczekiwań ze strony pacjentów, jedyna terapia, która mogłaby im pomóc wciąż pozostaje bez refundacji – zaznacza Polskie Towarzystwo Chorób Atopowych.
Ile państwo wydaje na nieskuteczne leczenie pacjentów z AZS?
Do rozwoju tej choroby dochodzi wskutek współdziałania czynników genetycznych, środowiskowych, uszkodzenia bariery skórnej i zaburzeń układu immunologicznego.
Apelują do ministra zdrowia o dostęp do terapii, która jest ich ostatnią deską ratunku
Tak duża liczba podpisów pod petycją to dla pacjentów z AZS, których system do tej pory nie zauważał, ogromne wsparcie i wzmocnienie ich głosu. Refundacja tej terapii to dla nich jedyna nadzieja na normalne życie, bez świądu i cierpienia trwającego 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu.
Pacjenci z ciężkim AZS potrzebują pomocy tu i teraz
Stany depresyjne z powodu atopowego zapalenia skóry (AZS) towarzyszą 27% polskich pacjentów, natomiast aż 14% ma myśli samobójcze.
Wciąż brakuje refundacji nowoczesnych form leczenia AZS w Polsce. Pacjenci apelują do Ministra Zdrowia
To oznacza, że na tę chwilę nie mają oni szansy na normalne życie, a ich największym marzeniem jest remisja choroby, choćby bardzo krótka. Nie mogą sobie w tej chwili pozwolić na więcej wiedząc, że jedyna terapia, która mogłaby im pomóc, jest poza ich zasięgiem.
Pierwsze na świecie badania u dzieci z AZS przeprowadzą polscy specjaliści
Specjaliści z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi dzięki wsparciu Agencji Badań Medycznych pomogą dzieciom z atopowym zapaleniem skóry.