Szczepionka Comirnaty jest obecnie stosowana u dorosłych i dzieci w wieku od 12 lat.
Tag: Grzegorz Cessak
Cessak: Szczepionka firmy Novavax i molnupiravir, doustny lek przeciw COVID-19, w grudniu będą w Polsce
Przeciwwirusowy doustny lek molnupiravir i kolejna szczepionka przeciw COVID-19 mogą pojawić się w Polsce w grudniu – poinformował w rozmowie w Radiu Plus prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak.
Cessak: EMA rozpoczęła przegląd dostępnych danych o leku Paxlovid
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd dostępnych danych o leku Paxlovid – poinformował prezes urzędu rejestracji produktów leczniczych Grzegorz Cessak. – Oczekuje się, że lek zmniejszy potrzebę hospitalizacji pacjentów z COVID-19 – wskazał.
Cessak: Szczepienia dzieci od 12 lat możliwe jeszcze w czerwcu. Decyzję podejmie minister zdrowia
Na szczepienia przeciwko COVID-19 mogą zapisywać się już osoby w wieku od 16 lat.
Szef Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych: Zmiana odstępu między dawkami bezpieczna
Odstępy między dawkami szczepionek przeciw COVID-19 były przedmiotem badań klinicznych, które potwierdziły ich skuteczność i bezpieczeństwo. Skrócenie tego czasu do 35 dni jest zgodne z wytycznymi producentów – wskazał we wtorek prezes URPL Grzegorz Cessak.
Cessak: Zakończyły się badania kliniczne dot. szczepionek przeciw COVID-19 dla dzieci od 12. do 15. roku życia
Zakończyły się badania kliniczne dotyczące szczepionek przeciw COVID-19 dla dzieci od 12. do 15. roku życia – powiedział w środę PAP prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dr Grzegorz Cessak.
Cessak: Badania pokazują, że szczepionka Pfizera jest w 100 proc. skuteczna u dzieci 12-15 lat
31 marca br. amerykański koncern Pfizer Inc. i jego niemiecki partner BioNTech poinformowały, że testy dowiodły, że ich szczepionka na COVID-19 jest skuteczna i bezpieczna dla dzieci w wieku 12-16 lat.
Cessak: Mamy za mało danych, by wprowadzić do obrotu szczepionkę Sputnik V
Mamy na razie za mało danych, żeby wprowadzać rosyjską szczepionkę Sputnik V do obrotu, więc Polska nie wprowadzi obecnie tej szczepionki – powiedział w niedzielę szef Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak.
Prezes URPL o szczepionkach AstraZeneca: W razie konieczności EMA wyłoni ewentualną grupę ryzyka
Europejska Agencja Leków nie wycofa się z rekomendacji ws. szczepień AstrąZeneką. W razie konieczności, w celu minimalizacji ryzyka, być może wyłoni ewentualną grupę ryzyka – powiedział w środę prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.
Prezes URPL: Ocena skuteczności szczepionki firmy AstraZeneca trwa
Ocena skuteczności szczepionki firmy AstraZeneca trwa. Trudno porównywać też bezpośrednio skuteczność poszczególnych preparatów ze względu m.in. na różnice w projektach badań klinicznych i badanej populacji – powiedział prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.