Już dziś (2.12) konferencja Fundacji SMA. LINK DO WYDARZENIA

Już dziś (2.12) konferencja Fundacji SMA. LINK DO WYDARZENIA

Już dziś o godz. 12:00 odbędzie się konferencja prasowa Fundacji SMA, której ideą jest podsumowanie ważnych zmian, które zaszły w opiece i leczeniu pacjentów z SMA w Polsce w kończącym się roku. To przede wszystkim objęcie całej Polski programem badań przesiewowych noworodków w kierunku SMA oraz nowy program lekowy, który dał dostęp do wszystkich trzech zarejestrowanych terapii.

„Strumień życia w SMA”. Zmiana perspektywy życia chorych na rdzeniowy zanik mięśni w Polsce

„Strumień życia w SMA”. Zmiana perspektywy życia chorych na rdzeniowy zanik mięśni w Polsce

Uczestniczymy w czymś, co odmieniło perspektywę myślenia o chorobie SMA – wcześniej nieuchronnie śmiertelnej – dzisiaj chorobie przewlekłej – mówi prof. dr hab. n med. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak, przewodnicząca Zespołu Koordynacyjnego do Spraw Leczenia Chorych na Rdzeniowy Zanik Mięśni.

X Weekend ze SMA-kiem: nowe szanse i wyzwania w opiece nad pacjentami z rdzeniowym zanikiem mięśni

X Weekend ze SMA-kiem: nowe szanse i wyzwania w opiece nad pacjentami z rdzeniowym zanikiem mięśni

Osoby z SMA, ich rodziny oraz opiekujący się nimi klinicyści pierwszy weekend czerwca tego roku spędzili w hotelu Holiday Inn w Józefowie pod Warszawą. Podczas X, jubileuszowej konferencji orgaznizowanej przez Fundację SMA, pod nazwą Weekend ze SMA-kiem, nie zabrakło zabawy i wzruszeń, ale też olbrzymiej dawki wiedzy.