Agencja Żywności i Leków (FDA) ogłosiła w środę decyzję o pozwoleniu na zamienne używanie szczepionek przeciwko COVID-19 różnych firm w ramach dawki przypominającej.
Tag: FDA
FDA: Szczepionka Moderny nie spełnia wszystkich kryteriów dla trzeciej dawki
Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Moderna nie spełnia wszystkich kryteriów, które uzasadniałyby dopuszczenie do użytku jej trzeciej dawki – przekazała amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA).
FDA wydłuża okres przechowywania szczepionki firmy Janssen
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przychyliła się w środę do stanowiska firmy Johnson & Johnson, że okres przechowywania szczepionki Jenssen może być wydłużony z 4,5 do 6 miesięcy. Warunkiem jest przechowywanie preparatu w temperaturze od 2 do 8 st.C.
USA: FDA zatwierdziła szczepionkę Pfizera dla osób od 12. roku życia
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w poniedziałek do użytku w nagłych wypadkach szczepionkę przeciwko koronawirusowi firm Pfizer/BioNTech dla osób niepełnoletnich od 12. roku życia.
FDA: Nie ma związku między zakrzepami krwi a szczepionką Johnson & Johnson
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oświadczyła w piątek, że obecnie nie ma żadnego związku między stwierdzonymi zakrzepami krwi a podaniem szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
FDA: Zmiana dawkowania szczepionek przeciwko COVID-19 przedwczesna i nieuzasadniona
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Lewków (FDA) uważa, że sugestie, by zmienić dawkowanie dopuszczonych do użycia szczepionek przeciwko COVID-19 są przedwczesne i niepoparte dostępnymi danymi naukowymi.
FDA potwierdza: Szczepionka Pfizera przeciwko COVID-19 bezpieczna i skuteczna
Szczepionka przeciwko COVID-19 opracowana przez koncern Pfizer oraz firmę BioNTech jest bezpieczna i skuteczna w 95 proc. – potwierdza amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA). Nie ma zatem przeszkód, by ją zatwierdzić do ratunkowego użycia.
Podgrzewanie tytoniu mniej szkodliwe niż palenie. Jest decyzja FDA
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała podgrzewacz tytoniu IQOS jako produkt tytoniowy o zmodyfikowanym ryzyku i uznała go za „właściwy dla promocji zdrowia publicznego”.
USA: Zatwierdzono nowy typ szybkich testów na obecność koronawirusa
Amerykańska Agencja Kontroli Leków i Żywności (FDA) zatwierdziła w sobotę nowy typ szybkich testów na obecność koronawirusa. Są to testy antygenowe opracowane przez koncern Quidel Corp., dające wynik w 15 minut – poinformowała agencja AP.