FDA – Razem z Tobą

Strona Główna

FDA

Cząsteczka opracowana przez polskich specjalistów uzyskała w USA status leku sierocego

Cząsteczka opracowana przez polskich specjalistów uzyskała w USA status leku sierocego

3 miesiące temu

Polski lek biopodobny zarejestrowany przez FDA

Polski lek biopodobny zarejestrowany przez FDA

USA: FDA dopuściła użycie dawki przypominającej szczepionki przeciwko COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

USA: FDA dopuściła użycie dawki przypominającej szczepionki przeciwko COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Specjalne krople do oczu mogą zastąpić okulary osobom starszym

Specjalne krople do oczu mogą zastąpić okulary osobom starszym

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

FDA zatwierdziła Paxlovid jako pierwszy doustny lek na COVID-19

USA: FDA zezwoliła na łączenie różnych szczepionek przeciwko COVID-19

USA: FDA zezwoliła na łączenie różnych szczepionek przeciwko COVID-19

FDA: Szczepionka Moderny nie spełnia wszystkich kryteriów dla trzeciej dawki

FDA: Szczepionka Moderny nie spełnia wszystkich kryteriów dla trzeciej dawki

FDA wydłuża okres przechowywania szczepionki firmy Janssen

FDA wydłuża okres przechowywania szczepionki firmy Janssen

USA: FDA zatwierdziła szczepionkę Pfizera dla osób od 12. roku życia

USA: FDA zatwierdziła szczepionkę Pfizera dla osób od 12. roku życia

FDA: Nie ma związku między zakrzepami krwi a szczepionką Johnson & Johnson

FDA: Nie ma związku między zakrzepami krwi a szczepionką Johnson & Johnson

Zmień rozmiar czcionk