Europejska Agencja Leków poinformowała w poniedziałek, że rozpoczęła ocenę wniosku ws. stosowania trzeciej dawki szczepionki przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNtech sześć miesięcy po drugiej dawce u osób w wieku 16 lat i starszych.
EMA podała, że analizuje dane w sprawie dawki przypominającej tego preparatu, oceniane są również raporty dotyczące zastosowania trzeciej dawki szczepionki u osób z ciężkim upośledzeniem odporności.
W piątek EMA poinformowała, że jej zespół do spraw bezpieczeństwa bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory Syndrome – MIS) na skutek szczepienia przeciw COVID-19 preparatem Pfizera, po wystąpieniu tej choroby u 17-letniego chłopca w Danii. (PAP)
