EMA: Zalety szczepionek przeciw COVID-19 przewyższają związane z nimi ryzyka

EMA: Zalety szczepionek przeciw COVID-19 przewyższają związane z nimi ryzyka

KE warunkowo dopuściła do użytku dwie szczepionki przeciw COVID-19, bo udowodniono, że zapobiegają poważnej i czasem śmiertelnej chorobie, a ich efekty uboczne są rzadkie i zazwyczaj mało dolegliwe – podała w piątek EMA. Podkreślono, że działanie szczepionek jest monitorowane.

AstraZeneca przedłożyła EMA pełną dokumentację swej szczepionki

AstraZeneca przedłożyła EMA pełną dokumentację swej szczepionki

Koncern farmaceutyczny AstraZeneca przedłożył Europejskiej Agencji Leków (EMA) pełną dokumentację dotyczącą swojej szczepionki na COVID-19. Na podstawie tych materiałów EMA może podjąć decyzję o ewentualnym dopuszczeniu preparatu na rynek – podał w środę rzecznik firmy.

Morawiecki: Polska jest gotowa do dystrybucji i przeprowadzania akcji szczepień

Morawiecki: Polska jest gotowa do dystrybucji i przeprowadzania akcji szczepień

Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę firm Pfizer/BioNTech przeciwko COVOD-19, na tej podstawie KE podejmie decyzję o dopuszczeniu szczepionki na rynek, Polska jest gotowa do dystrybucji i przeprowadzania akcji szczepień – podkreślił w poniedziałek premier Mateusz Morawiecki.

Dworczyk: Jeśli dziś EMA zatwierdzi szczepionkę Pfizera, 26 grudnia do Polski trafi pierwsze 10 tys. dawek

Dworczyk: Jeśli dziś EMA zatwierdzi szczepionkę Pfizera, 26 grudnia do Polski trafi pierwsze 10 tys. dawek

Jeżeli w poniedziałek Europejska Agencja Leków zatwierdzi szczepionkę na koronawirusa firmy Pfizer, to wszystko wskazuje na to, że 26 grudnia do Polski dojedzie pierwsze 10 tys. dawek i 27 grudnia zostanie zaszczepionych pierwszych 10 tys. osób – powiedział szef KPRM Michał Dworczyk.