Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, którym podano szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Jak dotąd zgłoszono cztery takie przypadki w USA.
Tag: EMA
EMA: Korzyści ze stosowania szczepionki AstraZeneki przewyższają ryzyko działań niepożądanych
EMA potwierdziła jednocześnie, że zakrzepy krwi są bardzo rzadkim skutkiem ubocznym tego preparatu.
Ryś: Trzy szczepionki przeciw COVID-19 objęte przyspieszonym trybem oceny przez EMA
Trzy kolejne szczepionki przeciw COVID-19: Sputnik V oraz preparaty firm Novavax i CureVac są objęte przyspieszonym trybem oceny przez Europejską Agencję Leków – poinformował dyrektor ds. systemów opieki zdrowotnej, produktów medycznych i innowacji przy KE Andrzej Ryś.
EMA zatwierdza nowe zakłady produkujące szczepionki firm AstraZeneca, BioNTech/Pfizer i Moderna
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w piątek zgodę na rozpoczęcie produkcji szczepionek przeciw COVID-19 w nowych zakładach produkcyjnych koncernów AstraZeneca, BioNTech/Pfizer i Moderna na terenie Unii Europejskiej. Ma to zwiększyć podaż szczepionek dla państw unijnych.
CIR: EMA potwierdziła, że szczepionką AstraZeneca można nadal szczepić
Biorąc pod uwagę badania i fakty można jednoznacznie stwierdzić, że szczepionką AstraZeneca można nadal szczepić – podało Centrum Informacyjne Rządu na profilu #SzczepimySię.
EMA: Szczepionka AstraZeneki bezpieczna, ale nie da się wykluczyć związku między szczepieniem a zakrzepami krwi
Poinformowała o tym w czwartek na konferencji prasowej dyrektor Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke.
Prezes URPL o szczepionkach AstraZeneca: W razie konieczności EMA wyłoni ewentualną grupę ryzyka
Europejska Agencja Leków nie wycofa się z rekomendacji ws. szczepień AstrąZeneką. W razie konieczności, w celu minimalizacji ryzyka, być może wyłoni ewentualną grupę ryzyka – powiedział w środę prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.
EMA wyda w czwartek zalecenia w sprawie szczepionki firmy AstraZeneca
Komitet ds. Bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków (EMA) poczynił dalsze postępy w dochodzeniu w sprawie szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca i stanów zakrzepowo-zatorowych. Zalecenia dotyczące dalszych działań zostaną wydane w czwartek 18 marca – podała we wtorek EMA.
Europejska Agencja Leków: Szczepionkę AstraZeneca można nadal podawać
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że nie ma wskazań co do tego, że za stany zakrzepowo-zatorowe, które zgłoszone zostały po zaszczepieniu przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca, odpowiedzialna jest ta szczepionka.
EMA: Szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 nie zwiększa ryzyka zakrzepów
Nie ma wskazań, że szczepionka firmy AstraZeneca przeciwko COVID-19 zwiększa u zaszczepionych osób ryzyko powstawania zakrzepów krwi – stwierdza Europejska Agencja Leków (EMA).