Do internetu wyciekły niektóre poufne dokumenty dotyczące szczepionek przeciwko COVID-19. Trwa dochodzenie w sprawie cyberataku – poinformowała w piątek Europejka Agencja Leków.
Tag: EMA
KE: EMA prowadzi wstępne rozmowy z rosyjskim producentem szczepionki na COVID-19
KE poinformowała we wtorek, że Europejska Agencja leków (EMA) prowadzi wstępne rozmowy z rosyjskim producentem szczepionki na COVID-19 – Sputnik V. Firma nie zdecydowała się jeszcze złożyć wniosku o dopuszczenie preparatu na rynek unijny.
EMA: Zalety szczepionek przeciw COVID-19 przewyższają związane z nimi ryzyka
KE warunkowo dopuściła do użytku dwie szczepionki przeciw COVID-19, bo udowodniono, że zapobiegają poważnej i czasem śmiertelnej chorobie, a ich efekty uboczne są rzadkie i zazwyczaj mało dolegliwe – podała w piątek EMA. Podkreślono, że działanie szczepionek jest monitorowane.
EMA: Pod koniec stycznia możliwa opinia ws. szczepionki AstraZeneca przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków podała w piątek, że pod koniec stycznia możliwe jest wydanie opinii ws. dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki AstraZeneca przeciw COVID-19
EMA: Każda fiolka szczepionki przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zawiera sześć dawek
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że każda fiolka szczepionki przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zawiera sześć dawek. Komunikat EMA pojawił się po wątpliwościach zgłaszanych w krajach UE w tej sprawie.
EMA wydała pozytywną opinię o szczepionce przeciwko COVID-19 firmy Moderna
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała w środę pozytywną opinię ws. dopuszczenia do obrotu w UE szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Moderna. Opinia nie jest wiążąca, a ostateczną zgodę na wprowadzenie do obrotu podejmuje Komisja Europejska.
AstraZeneca przedłożyła EMA pełną dokumentację swej szczepionki
Koncern farmaceutyczny AstraZeneca przedłożył Europejskiej Agencji Leków (EMA) pełną dokumentację dotyczącą swojej szczepionki na COVID-19. Na podstawie tych materiałów EMA może podjąć decyzję o ewentualnym dopuszczeniu preparatu na rynek – podał w środę rzecznik firmy.
Europejska Agencja Leków zweryfikowała bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków zweryfikowała bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki przeciw COVID-19, stworzonej przez firmy Pfizer i BioNTec. Pozytywna rekomendacja, o której poinformowano w poniedziałek, opiera się, jak zaznaczono, na sile dowodów naukowych.
Morawiecki: Polska jest gotowa do dystrybucji i przeprowadzania akcji szczepień
Europejska Agencja Leków zatwierdziła szczepionkę firm Pfizer/BioNTech przeciwko COVOD-19, na tej podstawie KE podejmie decyzję o dopuszczeniu szczepionki na rynek, Polska jest gotowa do dystrybucji i przeprowadzania akcji szczepień – podkreślił w poniedziałek premier Mateusz Morawiecki.
Dworczyk: Jeśli dziś EMA zatwierdzi szczepionkę Pfizera, 26 grudnia do Polski trafi pierwsze 10 tys. dawek
Jeżeli w poniedziałek Europejska Agencja Leków zatwierdzi szczepionkę na koronawirusa firmy Pfizer, to wszystko wskazuje na to, że 26 grudnia do Polski dojedzie pierwsze 10 tys. dawek i 27 grudnia zostanie zaszczepionych pierwszych 10 tys. osób – powiedział szef KPRM Michał Dworczyk.